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1983년, 헬딘 그룹은 이러한 연구를 계속하면서 검퓨터의 도움없이 PDGF와 바이러스 성 발암 유전자에 의해 코드되는 종양 단백질 사이의 구조적인 유사성을 상당한 수준 까지 밝혀놓았다. 이러한 연구 결과가 암시하는 매우 특별한 중요성을 즉각적으로 평가한다는 것은 불가능하였다. 발암 유전자는 그보다 단지 몇년 일찍 발견되어 있었 을 뿐이다. '암 유전자'(cancer genes)라는 용어는, 악성으로 변형되는 동안 세포가 새롭게 갖게 되는 특성을 강조한 것으로 생각되었다. 그러나 지금은 수수께끼같았던 발암 유전자가 일반적인 성장 인자의 합성을 코드하는 보통 유전자 (common gene)라는 것이 판명되었다. 그러나 만일 성장 인자가 오토크린 메카니즘에 의해서 분비된다면 성장 인자가 정상 세포를 악성 세포로 변형시킬 수 있다는 것을 입증해야 할 필요는 남아 있었다. 1987 년에 여러 그룹의 과학자들이 그러한 메카니즘에 의한 악성 변형이 존재한다는 것을 증명하였다. 표피 성장 인자(EGF)의 유전자를 정상적인 섬유아 세포의 게놈속에 '삽 입'시키고, 그리고 프로모터라는 작은 유전자 조각을 EGF 유전자에 붙여주었다. 프로 모터는 EGF 유전자가 계속 활동하게하는 유전자이기 때문에 결과적으로 계속해서 EGF 를 분비하게 만든다. '삽입'된 수정 유전자를 갖게된 섬유아 세포는 악성 세포처럼 행 동하기 시작하였던 것이다.* 그러나 EGF를 중화시킬 수 있는 항체를 이러한 세포에 첨 가하면 섬유아 세포의 행동이 정상화되었다. ------------------- * 덱스터 (T.Dexter)와 공동 저자들은 일산에서 잠실까지 다마스퀵 일산에서 잠실까지 다마스퀵서비스 일산에서 잠실까지 다마스 퀵 일산에서 잠실까지 다마스 퀵 서비스 일산에서 잠실까지 다마스 퀵서비스 일산에서 잠실까지 다마스1톤용달 일산에서 잠실까지 다마스1톤용달비 일산에서 잠실까지 다마스다마스용달 일산에서 잠실까지 다마스다마스퀵 일산에서 잠실까지 다마스다마스퀵서비스 일산에서 잠실까지 다마스다마스퀵서비스가격 일산에서 잠실까지 다마스다마스퀵요금 일산에서 잠실까지 다마스라보용달 일산에서 잠실까지 다마스라보퀵 일산에서 잠실까지 다마스라보퀵비용 일산에서 잠실까지 다마스라보퀵서비스 일산에서 잠실까지 다마스라보퀵서비스운임 일산에서 잠실까지 다마스소형용달 일산에서 잠실까지 다마스소형이사 일산에서 잠실까지 다마스소형트럭 일산에서 잠실까지 다마스오토바이퀵 일산에서 잠실까지 다마스오토바이퀵서비스 일산에서 잠실까지 다마스오토바이퀵요금 일산에서 잠실까지 다마스퀵가격 일산에서 잠실까지 다마스퀵비 일산에서 잠실까지 다마스퀵비용 일산에서 잠실까지 다마스퀵서비스가격 일산에서 잠실까지 다마스퀵서비스비용 일산에서 잠실까지 다마스퀵서비스요금 일산에서 잠실까지 다마스퀵서비스운임 일산에서 잠실까지 다마스퀵요금 일산에서 잠실까지 다마스화물퀵 일산에서 잠실까지 다마스 일산에서 잠실까지 다마스퀵서비스 일찍이(1984) 조혈 성장 인자 (hemopoietic gr owth factor)가 배양액에 존재하는가에 따라서 세포는 휴지상태로 있을 수도 있고 아 니면 맹렬히 번식할 (변형될) 수도 있다는 것과, 또한 이러한 과정에서 포도당 수송이 증가한다는 사실을 증명한 바 있다. -------------------- 그래서 세포의 발암 유전자는 단지 바이러스성 발암 유전자의 유사물이 아니다. 성 장 인자의 분비를 코드하는 어떤 유전자도, 만일 염색체의 손상으로 이러한 유전자가 지속적으로 활동하게 된다면, 그리고 만일 성장 인자에 대한 수용체가 바로 이 유전자 에 의해서 코드된다면, 발암 유전자의 특성을 갖게된다. 대부분의 경우, 어떤 세포가 악성 변형을 일으키기 위해서는 적어도 두 개의 발암 유전자가 필요하다는 것은 매우 가능성 높은 것이다.* ------------------------ * 예를 들면, 많은 악성 변형에서 발암 유전자 C-mgc의 활성화를 관찰할 수 있고, 그리고 그 영향력은 세포핵 수준에서 나타난다는 것은 분명하다. 그러므로 포도당 수송을 증가시키기 위해서는 또 다른 유전자가 활성화되어야한다.