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즉 무작위적인 과정 (유전 기구에 대한 우발적 손상이나 암 바이러스의 침입과 같은 무작위적인 과 정)은 완전히 예방될 수도 없고 (확률적 사건과 같다), 더군다나 완전히 퇴치할 수도 없다. 다른 말로 하면 암 세포가 출현하거나, 동맥 혈관벽이 손상되고 평활근이 증식 하여 동맥경화를 유발하는 반점이 생길 가능성은 언제나 존재한다. 하지만 대부분의 경우에 종양 발달을 막을 수 있게 되었기 때문에 좀더 나은 실질적인 변화가 종양학의 모든 분야에서 나타났다. 무엇보다도 검사법, 자기 분포도, 컴퓨터 단층 촬영, 그리고 방사선 동위원소 이용 등과 같이 민감도가 불충분한 방법에 의존해서 진단하는 일은 더이상 없게 되었다. 이 런 방법들은 종양의 덩어리가 충분히 자랐을 때에만 (종양세포가 200만개일 때) 탐지 할 수 있는 것들이다. 대신에 표식 진단 (marker diagnosis)법이 사용되었는데 이것은 종양이 분비하는 특별한 물질 (보통 발암인자들, 10장 참조)의 탐지에 근거한 것이다. 이런 특별한 단백질을 검출하기 위해서는 10-15g의 민감도를 가진 방법이 사용된다. 영양막 종양 (trophoblastic tumor)의 표식은 융모막 생식선 자극 호르몬 (종양세포에 서 최대량으로 분비되는 호르몬)인데, 이에 대한 검출을 토대로 계산해보면, 각 종양 세포들이 하루에 10-5에서 10-4IU(역주2)의 호르몬을 분비한다는 계산이 쉽게 나온다. 따라서 혈액 1리터에 호르몬의 농도가 1 IU 정도 되기 위해서는 종양 세포가 1만개에 서 10만개 (체적으로는 0.05mm3밖에 않됨)정도면 충분하다. 그리고 이것이 표식에 대 한 검출 한계치다. ---------------- 역주2) IU : International Unit, 음식속에 포함되어 있는 비타민의 함량을 측정하 는데 사용하는 단위. 여기서는 호르몬의 함량을 나타내는 단위로 사용. ---------------- 한편 인간의 자연적인 면역 시스템은 1만개의 종양 세포를 동시에 중화시킬 수 있 다. 그런데 아주 드믄 경우지만 인체의 면역 장벽을 삼성동퀵 삼성동퀵서비스 삼성동퀵서비스요금 삼성동퀵서비스가격 삼성동퀵서비스비용 삼성동퀵서비스운임 삼성동퀵서비스비용 삼성동퀵요금 삼성동퀵가격 삼성동퀵비용 삼성동퀵운임 삼성동퀵비 삼성동 퀵 삼성동 퀵 서비스 삼성동 큌 삼성동쿽 삼성동퀵써비스 삼성동쿽써비스 삼성동킥서비스 삼성동퀙 삼성동퀵배달 삼성동퀵배송 극복하고 종양의 핵이 성장하는 경우에는 의학이 적절한 보호를 해주었다. 그러나 이전에는 종양세포와 싸우기 위한 약제, 즉 종양 세포를 죽이거나 혹은 그것들이 분열하는 것을 강력하게 억제하는 (자 연 보호력의 활동, 특히 종양세포를 파괴시키는 소위 킬러 세포라는 특수한 세포의 활 동에 유리한 조건을 만들어줌으로써) 약제를 사용했지만, 지금은 악성 변형 메카니즘 에 따라서 치료가 결정된다(10장 참조). 발암 유전자의 활성화가 염색체의 비교적 작 은 변화에 의해서, 즉 '휴식'하고 있는 발암 유전자를 활성인자 (프로모터)의 영향을 받는 지역으로 옮겨져서 일어날 때는 프로모터를 봉쇄하면 변형된 세포를 초기 상태로 돌려놓을 수 있다. 다시말하면, 많은 경우 치료의 목표는 의학으로 암세포를 파괴하는 것이 아니라 정 상 세포로 돌려 놓는 것이다. 원칙적으로, 제1기 동안 그런 실험을 수행해왔는데, 그 때는 배세포에서 기원한 종양의 행동은 정상화 될 수 있다는 것이 증명되었다. 악성 세포에 대한 그런 치료를 하는데 비타민 A (그리고 그 유도제, 소위 레티노이드)가 핵 심적인 역할을 했다는 것은 흥미로운 일이다.